레보박탐
레보박트는 플루오로퀴놀론 계열의 인공 항균제입니다. 광범위한 항균 활성을 가지고 있습니다.
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ATC 분류
릴리스 양식
이 약은 0.5g 또는 0.75g 정제로 생산되며, 블리스터 팩에 10개가 들어 있습니다.
약력학
이 약물은 2형 토포이소머라제 구조의 일부인 박테리아 효소 DNA 자이라제를 억제하여 빠른 살균 효과를 나타냅니다. 이는 미생물의 DNA 사슬을 파괴하고 분열 과정을 차단합니다.
이 약물의 활성 범위에는 그람 음성 및 양성 미생물, 특히 비발효성 미생물(종종 병원 내 감염을 유발함)과 비정형 세균(클라미도필라 뉴모니아, 클로스트리디움 트라코마티스, 마이코플라스마 뉴모니아, 유레아플라스마, 레지오넬라 뉴모필라)이 포함됩니다. 또한, 혐기성 세균, 헬리코박터 파일로리, 마이코박테리아도 이 약물에 민감합니다.
다른 플루오로퀴놀론계 항생제와 마찬가지로, 레보박트는 나선균에 효과가 없습니다.
약동학
활성 성분의 절대 생체이용률은 거의 100%입니다. 약물의 약 30~40%는 혈장 단백질과 합성됩니다.
이 약물을 하루 두 번 0.5g씩 경구 투여한 후, 예상대로 활성 성분이 미미하게 축적되는 것이 관찰되었습니다.
물질의 극히 일부만이 대사됩니다.
배설 속도가 비교적 느립니다(반감기 6~8시간). 복용량의 85% 이상이 신장을 통해 배설됩니다.
레보플록사신을 정맥 주사하거나 경구로 투여했을 때 약동학적 매개변수에는 유의미한 차이가 없습니다.
투약 및 투여
이 정제는 음식 섭취와 관계없이 경구 복용하되, 감염의 심각도와 원인균의 감수성을 고려하여 복용합니다. 1회 복용량은 0.25~0.5g이며, 하루 1~2회 복용합니다.
치료 기간은 병리학적 경과에 따라 결정되지만 2주를 넘을 수 없습니다. 체온이 안정되거나 미생물학적 검사를 통해 원인균이 사멸한 것으로 확인된 후에도 최소 48~72시간 동안 치료를 계속해야 합니다.
이 약물은 의학적 지표를 고려하여 정맥 주사로 투여됩니다.
- 폐렴의 경우 - 하루 두 번 0.5g씩 복용
- 요로 감염의 경우 - 하루 한 번 0.25g 복용
- 피하 조직과 피부 표면에 영향을 미치는 감염의 경우 - 0.25g을 하루 두 번 복용합니다.
약물은 소변으로 배출되므로 신부전증이 있는 사람은 CC 수치에 따라 복용량을 조절해야 합니다.
임신 레보박타 중 사용
레보박트는 임산부에게 처방되어서는 안 됩니다.
부작용 레보박타
이 약물을 사용하면 종종 다음과 같은 부작용이 나타납니다.
- 주사 부위의 과민증, 충혈 및 통증, 정맥염(정맥 주입 중)의 징후
- 설사와 메스꺼움
- 졸음과 두통이 느껴진다.
- 빈맥
- 혈장 내 ALT와 AST 성분의 활동 증가
- 백혈구 감소증이나 호산구 증가증.
다음 증상은 매우 드물게 나타납니다.
- 광과민성 및 기관지 경련
- 혈압 수치의 급격한 감소(정맥 주사)
- 저혈당증의 발병
- 이상감각의 출현
- 정신병의 출현
- 세뇨관간질성 신염이나 간염이 발생하고, 혈성 설사 형태로 나타나는 가막성 대장염도 발생합니다.
- 과립구 감소증 또는 혈소판 감소증.
저장 조건
레보박트는 습기가 없는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C 이하입니다.
유통 기한
레보박트는 약물 출시일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.
어린이를 위한 신청서
이 약은 18세 미만의 사람은 사용할 수 없습니다.
유사체
이 약물의 유사체로는 Lefloq, Levomak(정맥 주사로도 투여), Levolet, Levofloxacin-Zdorovye가 함유된 Leflocin, 그리고 Floxium과 Tavanic이 함유된 Flexid 등이 있습니다.